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【雷易得】 恩替卡韦分散片 0.5mg*7片/盒 苏州东瑞制药

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  2. 价: ¥188.00
  3. 商品编号: 1043986
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  5. 可选规格:
    0.5mg*7片/盒*5盒套餐优惠装
    0.5mg*7片/盒
    0.5mg*7片*11盒
  6. 品牌名称: 雷易得
  7. 通用名称: 恩替卡韦分散片
  8. 批准文号: 国药准字H20100129 | 进入【药监局】查询真伪 >
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  5. 互联网药品交易服务资格证书: 粤C20110007
  6. 互联网药品信息服务资格证书: (粤)-经营性-2010-0018
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药品说明书

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药品名称: 雷易得
通用名称: 恩替卡韦分散片
品牌名称: 雷易得
型: 片剂
主要成份: 本品主要成份为恩替卡韦,化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3
状: 本品为白色或类白色片。
功能主治: 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量: 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5 mg(一片)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1 mg(两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。本品可以吞服或加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服。 肾功能不全 在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学,特殊人群)。肌酐清除率
不良反应: 体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。
忌: 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项: 肾功能不全的患者 肌酐清除率
藏: 密封,在25℃以下干燥处保存。
有效期: 36个月
生产厂商: 苏州东瑞制药有限公司
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